مشاوره روانشناسي

سلول‌هاي بنيادي نشان مي‌دهند كه چگونه تنوع ژنتيكي مرتبط با بيماري روي نورون‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد : ۱۷ آگوست سال ۲۰۱۴ منبع : تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط بين نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود . اين مطالعه از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده مي‌كردند، استفاده كرد . نتايج به شواهدي اضافه مي‌كنند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب بدن در طول رشد اوليه مغز دارند .

يك گروه از محققان گزارش مي‌دهد : داستان كامل يك تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط ميان نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود. اين مطالعه كه توسط گيو - لي مينگ ، M.D. ، Ph.D. ، و Hongjun سانگ ، دكتراي پزشكي دانشگاه جانز هاپكينز ، و در روز ۱۷ اوت در مجله Nature منتشر شد ، از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده كردند . نتايج به شواهدي دست مي‌يابند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب " سيم‌كشي " در طول رشد اوليه مغز دارند ." شواهد قبلي براي رابطه ناشي از كالبد شكافي و مطالعات حاكي از آن است كه برخي گونه‌هاي ژنتيكي كه سيناپس‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهند ، شانس بيماري رواني را نيز افزايش مي‌دهند . " مينگ مي‌گويد : اما اين مطالعات نتوانستند رابطه‌اي مستقيم و معلولي را نشان دهند .يكي از مشكلات در مطالعه ژنتيك بيماري‌هاي ذهني مشترك اين است كه به طور كلي توسط عوامل محيطي در تركيب با انواع ژن چندگانه ايجاد مي‌شوند كه هر كدام از آن‌ها به تنهايي قادر به ايجاد بيماري نيستند . يك استثنا نادر , ژن شناخته‌شده در schizophrenia 1 ( DISC1 ) است كه در آن برخي جهش‌ها تاثير زيادي دارند . دو خانواده پيدا شده‌اند كه در آن‌ها بسياري از اعضا با جهش‌هاي DISC1 بيماري رواني دارند .براي فهميدن اين كه چگونه يك تغيير جنسيت با تعدادي از حروف " DNA " بر مغز در حال توسعه تاثير مي‌گذارد ، تيم تحقيقاتي سلول‌هاي پوست را از مادر و دختر در يكي از اين خانواده‌ها جمع‌آوري كرده‌است كه نه تغيير و نه بيماري ذهني دارند و همچنين پدر ، كه داراي تنوع و افسردگي شديد است و يك دختر ديگر كه اين تغيير را انجام مي‌دهد و شيزوفرني دارد . براي مقايسه ، آن‌ها همچنين نمونه‌هايي از يك فرد سالم و غير مرتبط را جمع‌آوري كردند . Postdoctoral Zhexing ون ، Ph.D. ، Ph.D. ، سلول‌هاي پوست را ترغيب كرد تا پنج خط از سلول‌هاي بنيادي تشكيل دهند و به جمعيت‌هاي بسيار خالص از نورون‌هاي تشكيل سيناپس تبديل شوند .

منبع

سلول‌هاي بنيادي نشان مي‌دهند كه چگونه تنوع ژنتيكي مرتبط با بيماري روي نورون‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد : ۱۷ آگوست سال ۲۰۱۴ منبع : تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط بين نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود . اين مطالعه از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده مي‌كردند، استفاده كرد . نتايج به شواهدي اضافه مي‌كنند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب بدن در طول رشد اوليه مغز دارند .

يك گروه از محققان گزارش مي‌دهد : داستان كامل يك تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط ميان نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود. اين مطالعه كه توسط گيو - لي مينگ ، M.D. ، Ph.D. ، و Hongjun سانگ ، دكتراي پزشكي دانشگاه جانز هاپكينز ، و در روز ۱۷ اوت در مجله Nature منتشر شد ، از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده كردند . نتايج به شواهدي دست مي‌يابند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب " سيم‌كشي " در طول رشد اوليه مغز دارند ." شواهد قبلي براي رابطه ناشي از كالبد شكافي و مطالعات حاكي از آن است كه برخي گونه‌هاي ژنتيكي كه سيناپس‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهند ، شانس بيماري رواني را نيز افزايش مي‌دهند . " مينگ مي‌گويد : اما اين مطالعات نتوانستند رابطه‌اي مستقيم و معلولي را نشان دهند .يكي از مشكلات در مطالعه ژنتيك بيماري‌هاي ذهني مشترك اين است كه به طور كلي توسط عوامل محيطي در تركيب با انواع ژن چندگانه ايجاد مي‌شوند كه هر كدام از آن‌ها به تنهايي قادر به ايجاد بيماري نيستند . يك استثنا نادر , ژن شناخته‌شده در schizophrenia 1 ( DISC1 ) است كه در آن برخي جهش‌ها تاثير زيادي دارند . دو خانواده پيدا شده‌اند كه در آن‌ها بسياري از اعضا با جهش‌هاي DISC1 بيماري رواني دارند .براي فهميدن اين كه چگونه يك تغيير جنسيت با تعدادي از حروف " DNA " بر مغز در حال توسعه تاثير مي‌گذارد ، تيم تحقيقاتي سلول‌هاي پوست را از مادر و دختر در يكي از اين خانواده‌ها جمع‌آوري كرده‌است كه نه تغيير و نه بيماري ذهني دارند و همچنين پدر ، كه داراي تنوع و افسردگي شديد است و يك دختر ديگر كه اين تغيير را انجام مي‌دهد و شيزوفرني دارد . براي مقايسه ، آن‌ها همچنين نمونه‌هايي از يك فرد سالم و غير مرتبط را جمع‌آوري كردند . Postdoctoral Zhexing ون ، Ph.D. ، Ph.D. ، سلول‌هاي پوست را ترغيب كرد تا پنج خط از سلول‌هاي بنيادي تشكيل دهند و به جمعيت‌هاي بسيار خالص از نورون‌هاي تشكيل سيناپس تبديل شوند .

منبع

سلول‌هاي بنيادي نشان مي‌دهند كه چگونه تنوع ژنتيكي مرتبط با بيماري روي نورون‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد : ۱۷ آگوست سال ۲۰۱۴ منبع : تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط بين نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود . اين مطالعه از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده مي‌كردند، استفاده كرد . نتايج به شواهدي اضافه مي‌كنند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب بدن در طول رشد اوليه مغز دارند .

يك گروه از محققان گزارش مي‌دهد : داستان كامل يك تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط ميان نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود. اين مطالعه كه توسط گيو - لي مينگ ، M.D. ، Ph.D. ، و Hongjun سانگ ، دكتراي پزشكي دانشگاه جانز هاپكينز ، و در روز ۱۷ اوت در مجله Nature منتشر شد ، از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده كردند . نتايج به شواهدي دست مي‌يابند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب " سيم‌كشي " در طول رشد اوليه مغز دارند ." شواهد قبلي براي رابطه ناشي از كالبد شكافي و مطالعات حاكي از آن است كه برخي گونه‌هاي ژنتيكي كه سيناپس‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهند ، شانس بيماري رواني را نيز افزايش مي‌دهند . " مينگ مي‌گويد : اما اين مطالعات نتوانستند رابطه‌اي مستقيم و معلولي را نشان دهند .يكي از مشكلات در مطالعه ژنتيك بيماري‌هاي ذهني مشترك اين است كه به طور كلي توسط عوامل محيطي در تركيب با انواع ژن چندگانه ايجاد مي‌شوند كه هر كدام از آن‌ها به تنهايي قادر به ايجاد بيماري نيستند . يك استثنا نادر , ژن شناخته‌شده در schizophrenia 1 ( DISC1 ) است كه در آن برخي جهش‌ها تاثير زيادي دارند . دو خانواده پيدا شده‌اند كه در آن‌ها بسياري از اعضا با جهش‌هاي DISC1 بيماري رواني دارند .براي فهميدن اين كه چگونه يك تغيير جنسيت با تعدادي از حروف " DNA " بر مغز در حال توسعه تاثير مي‌گذارد ، تيم تحقيقاتي سلول‌هاي پوست را از مادر و دختر در يكي از اين خانواده‌ها جمع‌آوري كرده‌است كه نه تغيير و نه بيماري ذهني دارند و همچنين پدر ، كه داراي تنوع و افسردگي شديد است و يك دختر ديگر كه اين تغيير را انجام مي‌دهد و شيزوفرني دارد . براي مقايسه ، آن‌ها همچنين نمونه‌هايي از يك فرد سالم و غير مرتبط را جمع‌آوري كردند . Postdoctoral Zhexing ون ، Ph.D. ، Ph.D. ، سلول‌هاي پوست را ترغيب كرد تا پنج خط از سلول‌هاي بنيادي تشكيل دهند و به جمعيت‌هاي بسيار خالص از نورون‌هاي تشكيل سيناپس تبديل شوند .

منبع

سلول‌هاي بنيادي نشان مي‌دهند كه چگونه تنوع ژنتيكي مرتبط با بيماري روي نورون‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد : ۱۷ آگوست سال ۲۰۱۴ منبع : تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط بين نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود . اين مطالعه از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده مي‌كردند، استفاده كرد . نتايج به شواهدي اضافه مي‌كنند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب بدن در طول رشد اوليه مغز دارند .

يك گروه از محققان گزارش مي‌دهد : داستان كامل يك تنوع ژنتيكي مرتبط با اسكيزوفرني ، اختلال دوقطبي و افسردگي شديد باعث بروز ارتباط ميان نورون‌ها در مغز در حال توسعه مي‌شود. اين مطالعه كه توسط گيو - لي مينگ ، M.D. ، Ph.D. ، و Hongjun سانگ ، دكتراي پزشكي دانشگاه جانز هاپكينز ، و در روز ۱۷ اوت در مجله Nature منتشر شد ، از سلول‌هاي بنيادي كه از افراد با و بدون بيماري ذهني براي مشاهده اثرات يك تنوع ژنتيكي مضر و مضر بر سلول‌هاي مغز جوان استفاده كردند . نتايج به شواهدي دست مي‌يابند كه چندين بيماري رواني عمده ريشه در سيم‌كشي معيوب " سيم‌كشي " در طول رشد اوليه مغز دارند ." شواهد قبلي براي رابطه ناشي از كالبد شكافي و مطالعات حاكي از آن است كه برخي گونه‌هاي ژنتيكي كه سيناپس‌ها را تحت‌تاثير قرار مي‌دهند ، شانس بيماري رواني را نيز افزايش مي‌دهند . " مينگ مي‌گويد : اما اين مطالعات نتوانستند رابطه‌اي مستقيم و معلولي را نشان دهند .يكي از مشكلات در مطالعه ژنتيك بيماري‌هاي ذهني مشترك اين است كه به طور كلي توسط عوامل محيطي در تركيب با انواع ژن چندگانه ايجاد مي‌شوند كه هر كدام از آن‌ها به تنهايي قادر به ايجاد بيماري نيستند . يك استثنا نادر , ژن شناخته‌شده در schizophrenia 1 ( DISC1 ) است كه در آن برخي جهش‌ها تاثير زيادي دارند . دو خانواده پيدا شده‌اند كه در آن‌ها بسياري از اعضا با جهش‌هاي DISC1 بيماري رواني دارند .براي فهميدن اين كه چگونه يك تغيير جنسيت با تعدادي از حروف " DNA " بر مغز در حال توسعه تاثير مي‌گذارد ، تيم تحقيقاتي سلول‌هاي پوست را از مادر و دختر در يكي از اين خانواده‌ها جمع‌آوري كرده‌است كه نه تغيير و نه بيماري ذهني دارند و همچنين پدر ، كه داراي تنوع و افسردگي شديد است و يك دختر ديگر كه اين تغيير را انجام مي‌دهد و شيزوفرني دارد . براي مقايسه ، آن‌ها همچنين نمونه‌هايي از يك فرد سالم و غير مرتبط را جمع‌آوري كردند . Postdoctoral Zhexing ون ، Ph.D. ، Ph.D. ، سلول‌هاي پوست را ترغيب كرد تا پنج خط از سلول‌هاي بنيادي تشكيل دهند و به جمعيت‌هاي بسيار خالص از نورون‌هاي تشكيل سيناپس تبديل شوند .

منبع

محققان مغز به دنبال اثر "اثر انگشت " از بيماري‌هاي رواني شديد در تاريخ ۱۳ ماه مه ۲۰۱۹ هستند . يافته‌ها از يك مطالعه جديد از سيستم‌هاي مقياس بزرگ در مغز مي‌تواند درك علايم و علل اختلال دوقطبي ، اسكيزوفرني ، افسردگي و ديگر بيماري‌هاي رواني را بهبود بخشد. محققان تحقيقات خود را درباره ارتباط شبكه مغزي بيماران با اختلالات رواني به تفصيل شرح مي‌دهند .اشتراك كامل: داستاني كامل از مفهوم مغز .

اعتبار : محققين بيمارستان مك لين و دانشگاه ييل يافته‌هاي مطالعه خود را از سيستم‌هاي مقياس بزرگ در مغز منتشر كرده‌اند كه يافته‌هاي آن‌ها مي‌تواند درك علايم و علل اختلال دوقطبي ، اسكيزوفرني ، افسردگي و ديگر بيماري‌هاي رواني را بهبود بخشد . مقاله آن‌ها ، " تجزيه و تحليل عملكردي of و آسيب‌شناسي تشريحي " ، كه در مجموعه مقالات آكادمي ملي علوم ايالات‌متحده آمريكا منتشر شد ، تحقيقات خود را درباره اتصال شبكه مغزي در بيماران مبتلا به اختلالات رواني بيان مي‌كند .به گفته محقق رهبري جاستين تي . بيكر و همكارانش از داده‌هاي تصويربرداري تشديد مغناطيسي كاركردي بيش از ۱۰۰۰ نفر از جمله بيماراني كه مبتلا به شرايطي مانند اختلال دو قطبي ، اسكيزوفرني و افسردگي بودند ، استفاده كردند . اطلاعات از طريق ساير scans جمع‌آوري شد كه از آن‌ها خواسته شد تا در اسكنر با چشم‌هاي باز دروغ بگويند و به محققين اجازه دهند تا اطلاعات مربوط به نوسانات خود را در مغز ثبت كنند .بيكر گفت : " با اين حال ، تحقيقات قبلي نشان داده‌است كه اين نوع " ديدگاه كل سيستم " از بسياري از تحقيقات در زمينه بيماري‌هاي رواني متفاوت است ، اما اين مطالعه نشان مي‌دهد كه اين نوع بيماري‌ها در مغز تاثير مي‌گذارند ، اما اين مطالعه نشان مي‌دهد كه يك سيستم چگونه دچار اختلال ژنتيكي مي‌شود ، صرف‌نظر از اين كه آيا بيماري رواني است يا بيماري مبتلا به افسردگي .

منبع

خواب نامطلوب همراه با افزايش خطر حمله قلبي , خواب ضعيف بايد به عنوان يك عامل خطر براي بيماري‌هاي قلبي - عروقي همراه با مصرف سيگار , فقدان ورزش و تاريخ تغذيه ضعيف در نظر گرفته شود . مواد و روش‌ها : اين مطالعه از نوع توصيفي - مقطعي بود . از نظر كيفيت خواب , نمره بد , بد يا بد در مطالعه اختلال خواب در نظر گرفته شد . موارد سكته قلبي و سكته قلبي در طي ساله‌اي بعدي ثبت گرديد .

اشتراك : داستان پر از داستان , جلسه رسمي سالانه شوراي بيماري‌هاي قلبي و عروقي و مشاغل وابسته به اتحاديه اروپا است . اين جلسه با هم‌كاري كرواسي , كرواسي , كرواسي , در هم‌كاري با اتحاديه كرواسي است .پروفسور مك گري مي‌گويد : " مرگ و مير ناشي از بيماري‌هاي قلبي و عروقي تقريبا ً 33 / 57 درصد از كل مرگ و مير در بين مردم را تشكيل مي‌دهد. تقريبا ً ۹۵ % از مرگ ناشي از بيماري‌هاي قلبي و عروقي ناشي از سكته قلبي است . يعني امروز ما در مورد همه‌گيري بيماري‌هاي قلبي و عروقي صحبت مي‌كنيم . بنابراين لازم است كه در پيش‌گيري شديد از عوامل خطر دخيل در توسعه بيماري‌هاي قلبي - عروقي شركت كنيم . او ادامه داد : اختلالات خواب ارتباط نزديكي با بيماري‌هاي قلبي و عروقي دارد . با اين حال تا كنون مطالعه‌اي در مورد تاثير اختلالات خواب بر رشد سكته يا سكته قلبي انجام‌نشده است . اين پژوهش بخشي از برنامه سازمان بهداشت جهاني ( who ) " مونيكا " ( سازمان بهداشت جهاني ) و عوامل موثر بر بيماري‌هاي قلبي - عروقي و " مونيكا - رواني - اجتماعي " مي‌باشد . اين مطالعه رابطه بين اختلالات خواب و ريسك توسعه يك حمله قلبي يا سكته را در بلند مدت بررسي كرده‌است .اين مطالعه شامل يك نمونه از افراد با سابقه حمله قلبي , سكته يا ديابت در نووسيبريسك , روسيه بود . كيفيت خواب با استفاده از مقياس خواب جنكينز مورد بررسي قرار گرفت . وضعيت بد , بد يا بد يك اختلال خواب محسوب مي‌شد . موارد سكته قلبي و سكته قلبي در طي ساله‌اي بعدي ثبت گرديد .در طول مدت مطالعه , حدود دو سوم از شركت كنندگاني كه دچار سكته قلبي شده بودند, دچار اختلال خواب بودند . اختلالات خواب با حالات عاطفي منفي ( اضطراب , افسردگي , خصومت و فرسودگي حياتي ) ارتباط نزديكي دارند . آن‌ها با شيب اجتماعي ارتباط دارند و نمودي از تنش اجتماعي در جامعه هستند .مردان مبتلا به اختلال خواب , خطر سكته قلبي را بيش از افراد مبتلا به سكته قلبي داشتند و خطر سكته مغزي بيشتر از افراد بدون اختلال خواب بود .استاد لوين گفت : " اختلالات خواب با حوادث بسيار زيادي از حمله قلبي و سكته همراه است . همچنين مشخص شد كه ميزان حمله قلبي و سكته مغزي در مردان مبتلا به اختلالات خواب با شيب اجتماعي ارتباط دارد و بيش‌ترين حوادث در آن‌هايي كه بيوه بوده‌اند يا طلاق‌گرفته اند , دبيرستان را به پايان نرسانده اند . او افزود : " خواب يك مساله پيش‌پاافتاده نيست . در مطالعه ما با خطر حمله قلبي و تا چهار برابر خطر سكته در ارتباط بود . خواب ضعيف بايد يك عامل خطر قابل اصلاح براي بيماري‌هاي قلبي و عروقي همراه با مصرف سيگار , كمبود ورزش و تغذيه ضعيف باشد .

منبع

اينكه ما تصميم‌هاي پيچيده‌اي را براي شناسايي يك مدار مغز كه به تجزيه و تحليل اين تصميمات كمك مي‌كند تا تاريخ ۱۶ ماه مه ۲۰۱۹ مورد شناسايي قرار دهند ، شناسايي كرده‌اند : موسسه فن‌آوري ماساچوست : neuroscientists يك مدار مغزي را شناسايي كرده‌اند كه به تجزيه و تحليل تصميم‌هاي پيچيده به قطعات كوچك‌تر كمك مي‌كند . اين مطالعه توضيح مي‌دهد كه چگونه مغز علل احتمالي شكست را بعد از يك سلسله‌مراتب تصميم‌گيري‌ها مشخص مي‌كند .اشتراك : مفهوم تصميم‌گيري مجتمع كامل .اعتبار : در زمان تصميم‌گيري پيچيده ، ما اغلب مشكل را به مجموعه‌اي از تصميمات كوچك‌تر تقسيم مي‌كنيم . براي مثال ، هنگام تصميم‌گيري در مورد نحوه برخورد با يك بيمار ، يك پزشك مي‌تواند از طريق يك سلسله‌مراتب مراحل - - انتخاب يك آزمايش تشخيصي ، تفسير نتايج ، و تجويز دارو را انجام دهد .تصميم‌گيري سلسله مراتبي زماني ساده است كه توالي گزينه‌هاي منجر به نتيجه مطلوب شود .

اما وقتي نتيجه نامطلوب است ، مي‌تواند سخت باشد كه كشف كند چه اتفاقي افتاده‌است . به عنوان مثال ، اگر يك بيمار پس از درمان بهبود يابد ، دلايل ممكن بسياري وجود دارد : شايد آزمايش تشخيصي تنها ۷۵ درصد زمان دقيق باشد ، يا شايد اين دارو فقط براي ۵۰ درصد از بيماران كار مي‌كند . براي تصميم‌گيري در مورد آينده ، پزشك بايد اين احتمالات را در نظر بگيرد .در يك مطالعه جديد ، عصب شناسان MIT تحقيق مي‌كنند كه چگونه مغز علل احتمالي شكست را بعد از يك سلسله‌مراتب تصميم‌گيري بررسي مي‌كند . آن‌ها كشف كردند كه مغز با استفاده از يك شبكه توزيعي در ناحيه قدامي دو محاسبات انجام مي‌دهد . اول اينكه مغز ، اعتماد به نتيجه هر تصميم را محاسبه مي‌كند تا محتمل‌ترين علت شكست را مشخص كند ، و دوم ، زماني كه تشخيص علت آن آسان نيست ، مغز تلاش‌هاي بيشتري براي كسب اطمينان بيشتر انجام مي‌دهد .Mehrdad Mehrdad ، Robert A مي‌گويد : "ايجاد يك سلسله‌مراتب در ذهن one's و هدايت آن سلسله‌مراتب در حالي كه استدلال در مورد پيامدها يكي از مرزه‌اي هيجان‌انگيز علوم اعصاب شناختي است " . پروفسور علوم زندگي Swanson Career ، عضو موسسه تحقيقات مغز ، و نويسنده ارشد اين تحقيق .دانشجوي كارشناسي‌ارشد MIT ، مرتضي Sarafyzad ، نويسنده اصلي اين روزنامه است كه در تاريخ ۱۶ مه در علم به نمايش درآمد .استدلال سلسله مراتبي مطالعات پيشين در مورد تصميم‌گيري در مدل‌هاي حيواني بر وظايف نسبتا ً ساده تمركز كرده‌اند . يك خط از تحقيقات بر اين موضوع متمركز است كه چگونه مغز با ارزيابي شواهد آني ، تصميم‌هاي سريع مي‌گيرد . به عنوان مثال ، يك بدنه بزرگ كار ، لايه‌هاي عصبي و مكانيزم‌هايي را مشخص كرده‌است كه به حيوانات اجازه مي‌دهد تا محركه‌اي غيرقابل‌اعتماد را بر مبناي محاكمه به صورت آزمايشي دسته‌بندي كنند . تحقيقات ديگر بر چگونگي انتخاب مغز در ميان چند گزينه با اتكا به نتايج قبلي در طول چندين آزمايش تمركز كرده‌است .Jazayeri مي‌گويد : " اين ها خطوط بسيار مثمر ثمر كار بوده‌اند ، اما آن‌ها واقعا ً نوك كوه‌يخ هستند كه انسان‌ها هنگام تصميم‌گيري انجام مي‌دهند . به محض اين كه خودتان را در شرايط تصميم‌گيري واقعي قرار دهيد ، انتخاب يك شريك ، انتخاب يك اتومبيل ، تصميم‌گيري درباره اين كه آيا اين دارو را انتخاب كنيد يا نه ، اين تصميمات واقعا ً پيچيده مي‌شوند . اغلب اوقات عوامل بسياري وجود دارند كه بر اين تصميم تاثير مي‌گذارند و آن عوامل مي‌توانند در مقياس‌هاي زماني مختلف عمل كنند . طراحي اصلي اين بود كه حيوانات بسته به اينكه فاصله زماني بين دو فلاش نور كوتاه‌تر يا طولاني‌تر از ۸۵۰ ميلي‌ثانيه بود ، يكي از دو حركت چشم را انجام دهند .

منبع

محققان روانشناسي در پي مطالعه پيش‌بيني نشانه‌هاي asd از رفتار كودكان در سال اول زندگي هستند . نوزاداني كه توجه اشتراكي كمتري داشتند , با استفاده از تماس چشمي براي به اشتراك گذاشتن تجربه‌اي با فرد ديگر , تمايل به داشتن سطوح بالاتري از نشانه‌هاي اتيسم داشتند .

اشتراك :داستان كاملمحققان روان‌شناسي علوم و علوم دانشگاه ميامي در جستجوي نشانه‌هاي اوليه اختلال طيف اوتيسم هستند . پيش‌تر , محققان يك مطالعه پيش‌بيني نشانه‌هاي asd را از رفتار كودكان در سال اول زندگي منتشر كردند . نوزاداني كه توجه اشتراكي كمتري داشتند , با استفاده از تماس چشمي براي به اشتراك گذاشتن تجربه‌اي با فرد ديگر , تمايل به داشتن سطوح بالاتري از نشانه‌هاي اتيسم داشتند .اخيرا ً محققان ام ام يك مطالعه ديگر در مجله تحقيقات اوتيسم را منتشر كردند كه ارتباط بين ژنه‌اي خاص دوپامين را بررسي كرده و توجه مشترك در خواهران و برادران با ريسك بالا , كودكاني كه برادر يا خواهر بزرگ‌تر با اختلال طيف اوتيسم دارند .دون كرك , استاد روان‌شناسي دانشگاه هنر و علوم , يكي از نويسندگان اين تحقيق است و در حال حاضر دكتري در موسسه ذهن در دانشگاه كاليفرنيا , ديويس است . او توضيح مي‌دهد , " توجه مشترك به ويژه براي رشد كودكان مبتلا به اوتيسم و خواهران و برادران با ريسك بالا مربوط است . "محققان دو گروه از كودكان - يعني پرخطر و كم‌خطر - را مورد مطالعه قرار دادند تا اينكه سه‌ساله شدند . رفتار توجه اشتراكي در طول تعاملات با فرد ممتحن در سال اول زندگي مشاهده شد و ژنوتيپ‌ها براي دو ژن دوپامين و دو ژنوتيپ از آن‌ها جمع‌آوري شدند . وي توضيح مي‌دهد , " سطوح اوليه توجه مشترك به سطوح بعدي نشانه‌هاي asd در خواهران و برادران با ريسك بالا مرتبط بوده‌است . بنابراين بررسي كرديم كه آيا اين ژنه‌اي دوپامين مي‌توانند به توضيح تفاوت‌هاي در سطوح اوليه توجه مشترك كمك كنند يا خير. "محققان اين ژن‌هاي خاص را مورد مطالعه قرار دادند زيرا با توجه ارتباط دارند . " ما به دوپامين علاقه منديم زيرا مي‌دانيم كه با توجه به تمام كودكان مرتبط است , و توجه به ويژه براي كودكان مبتلا به اوتيسم مهم است . توجه به ديگران درباره ارتباط با فرد ديگر است و اين مي‌تواند براي كودكان مبتلا به اختلال طيف اوتيسم دشوار باشد . "يافته‌ها نشان مي‌دهد كه در خواهران و برادران با ريسك بالا , كودكان با ژنوتيپ‌هاي بيشتري مرتبط با عملكرد كارآمدتر سيستم دوپامين , سطوح پايين‌تري از شروع توجه مشترك را نشان مي‌دهند .رب .اين مطالعه تحت عنوان " انواع دوپامينرژيك در خواهران و برادران در معرض خطر بالاي اوتيسم : انجمن‌ها با آغاز توجه مشترك " است . كاربردهاي اين يافته‌ها بسيار متنوع است - - مرتبط با هر چيزي از ورزش تا عملكرد موسيقايي در درمان فيزيكي . اوليور گفت : " زمان هيجان انگيزي است كه به انواع زيادي از روش‌هاي بازي كردن براي اهداف اجتماعي نگاه كنيم . اليور گفت كه اين تحقيق مي‌تواند به زمينه‌هاي ديگر مانند موسيقي و هنر گسترش يابد .

منبع

كودكان مبتلا به ASD اغلب در درك رفتارهاي غير كلامي در تعاملات اجتماعي و تلاش براي برقراري ارتباط مشكل دارند . بسياري از تماس‌هاي چشمي اجتناب مي‌كنند و نشانه‌هاي بصري را از دست مي‌دهند و حفظ روابط همتا و لذت مشترك از منافع متقابل را دشوار مي‌سازند .

يك مطالعه جديد بهبود مهارت‌هاي اجتماعي و ارتباطي كودكان مبتلا به اختلال طيفي اوتيسم ( ASD ) را با استفاده از يك روش امضا براي تركيب زبان rhythmic با ژست فيزيكي نشان داد .اشتراك :داستان كامليك مطالعه جديد بهبود مهارت‌هاي اجتماعي و ارتباطي كودكان مبتلا به اختلال طيفي اوتيسم ( ASD ) را با استفاده از يك روش امضا براي تركيب زبان rhythmic با ژست فيزيكي نشان داد .كودكان مبتلا به ASD اغلب در درك رفتارهاي غير كلامي در تعاملات اجتماعي و تلاش براي برقراري ارتباط مشكل دارند . بسياري از تماس‌هاي چشمي اجتناب مي‌كنند و نشانه‌هاي بصري را از دست مي‌دهند و حفظ روابط همتا و لذت مشترك از منافع متقابل را دشوار مي‌سازند .نتايج ، كه به تازگي در تحقيقات ژورنال و تمرين در ناتواني‌هاي ذهني و رشد منتشر شده‌است ، مهارت‌هاي زباني بهتري را نشان داد و حالات چهره در كودكان مبتلا به ASD را به رسميت شناخت .مارك جي مي‌گويد : " در پايان اين مطالعه ، كه Shakespeare's نقش تمپست را بازي كرد ، كودكان مبتلا به اوتيسم در مهارت‌هاي اجتماعي خود و توانايي آن‌ها در مشاركت در روابط اجتماعي بهبود قابل‌توجهي نشان دادند ." Tasse ، پروفسور روانشناسي و روان‌پزشكي و مدير مركز Nisonger در مركز پزشكي دانشگاه ايالتي اوهايو واقع است.چهارده كودك مبتلا به ASD تنها براي اجراي نظام‌مند مهارت‌هاي اجتماعي dramabased شناخته‌شده به عنوان " روش هانتر Heartbeat " ، كه توسط كلي هانتر ، يك بازيگر در شركت رويال شكسپير در لندن به وجود آمد ، ثبت‌نام كردند . رويكرد درماني جديد براي بهبود تعامل اجتماعي ، زبان واقع گرايانه و مهارت‌هاي تشخيص چهره - احساسات افراد مبتلا به ASD طراحي شد .Tasse كه يكي از نويسندگان اين مطالعه است ، گفت : " اين كودكان در يك محيط بسيار آرام و بازيگوش ، مهارت‌هاي اصلي را مي‌آموزند ، جايي كه it's تقريبا ً شبيه به اين هستند كه آن‌ها متوجه نشده‌اند . "هر جلسه از روش " شكارچي Heartbeat " با كودكاني كه آرام در يك دايره روي زمين نشسته‌اند ، با ضربه زدن به دست خود بر روي سينه ، شروع به نشستن مي‌كنند . اين به آن‌ها زمان مي‌دهد تا با محيط سازگار شوند و گذار به جلسه را مشخص كنند . پس از آن بچه‌ها را از طريق يك سري بازي براساس نقشه طوفان رهبري مي‌كند ، كه بر مهارت مثل تشخيص facialemotion ، ارتباط چشمي ، تقليد موثر ، تقليد عاطفي ، تقليد عاطفي ، تقليد موثر ، حالت عاطفي ، حالت عاطفي ، شوخ‌طبعي ، و بداهه‌سازي اجتماعي تمركز مي‌كند .در ابتدا ، دو تسهيل‌كننده بازي را در مركز دايره مدل مي‌كنند ؟ پس از آن ، تسهيل كنندگان و كودكان به خاطر onetoone مكرر و بازخورد به گذشته از بازي ، به twosomes تقسيم مي‌شوند . سپس Facilitators و كودكان به دايره‌اي برمي گردند كه در آن به نوبت " عمل " براي ساير شركت كنندگان را انجام مي‌دهند . بعد از چند بازي ، كه در نهايت نشان‌دهنده پيشرفت طرح طوفان است ، مداخله " روش شكارچي " با يك " خداحافظ Heartbeat " به پايان مي‌رسد .مگي Mehling ، نويسنده و استاديار روانشناسي در ايالت اوهايو گفت : " شما با يك نفر تعامل برقرار مي‌كنيد ، از خودتان لذت مي‌بريد و از تقويت ذاتي اجتماعي شدن كودكان مبتلا به اوتيسم بهره‌مند مي‌شويد . "

منبع

تعطيلات مي‌تواند براي كودكان مبتلا به اختلال طيفي اوتيسم ( ASD ) ، به ويژه به خاطر موقعيت‌هاي اجتماعي جديد يا متفاوت ، دشوار باشد . يكي از دلايلي كه دانشمندان بر اين باورند كه ASD باعث اختلال در تعاملات اجتماعي مي‌شود به دليل ناتواني در تشخيص موثر افكار و احساسات از طريق نظريه ذهن ، يا tom - - توانايي درك حالات ذهني ديگران و خود فرد است . يك مطالعه تصويربرداري مغزي مبتكرانه ، شواهد جديدي را كشف كرده‌است كه توضيح مي‌دهد كه چرا نقص tom در كودكان ASD وجود دارد .اشتراك :داستان كاملتعطيلات مي‌تواند براي كودكان مبتلا به اختلال طيفي اوتيسم ( ASD ) ، به ويژه به خاطر موقعيت‌هاي اجتماعي جديد يا متفاوت ، دشوار باشد .

يكي از دلايلي كه دانشمندان بر اين باورند كه ASD باعث اختلال در تعاملات اجتماعي مي‌شود ناشي از ناتواني در تشخيص موثر افكار و احساسات از طريق " نظريه ذهن " يا "tom " است - - توانايي درك حالات ذهني ديگران و خود .يك مطالعه تصويربرداري مغزي مبتكرانه ، شواهد جديدي را كشف كرده‌است كه توضيح مي‌دهد كه چرا نقص tom در كودكان ASD وجود دارد . اين تحقيق كه در اوتيسم مولكولي منتشر شده‌است، disruptions را در مدار brain's كه در tom در سطوح چندگانه در مقايسه با عملكرد معمول مغز دخيل هستند را نشان مي‌دهد . يافته‌ها ، بينش ارزشمندي را در درك آرايش كاركردي يك شبكه عصبي حياتي فراهم مي‌كنند كه براي توصيف علايم اجتماعي افراد مبتلا به ASD بسيار مهم است .مارسل Just ، استاد روان‌شناسي دانشگاه كارنگي ملون ، گفت : " كاهش فعاليت مغزي در نواحي مربوط به مغز و كاهش اتصال بين اين مناطق در كودكان مبتلا به اوتيسم نشان مي‌دهد كه چگونه كمبود در مكانيزم‌هاي عصبي مي‌تواند منجر به مشكلات شناختي و رفتاري نظير نظريه ذهن شود .اين مطالعه از يك رويكرد براي اولين بار توسط فولويا Castelli و همكارانش در انگلستان استفاده كرد كه فيلم‌هاي انيميشن ساخته‌شده از دو اشكال هندسي را نشان مي‌دهد كه در اطراف صفحه حركت مي‌كنند . اشكال ، مانند يك مثلث قرمز بزرگ و يك مثلث آبي كوچك ، به روش‌هايي كه مي‌توان آن‌ها را به عنوان يك تعامل بين آن‌ها مانند چرب‌زباني يا رقص ديد ، حركت كرد . اين تيم نشان داد كه " مشاهده " تعاملات در ذهن بيننده است ، يا دقيق‌تر ، در مدار tom مغز viewer's . بدون tom ، به نظر مي‌رسد كه شكل هندسي در حركت است .براي بررسي مكانيزم‌هاي عصبي دخيل در tom ، تيم تحقيقاتي هدايت كارنگي ملون از ۱۳ كودك با عملكرد بالا ، بين سنين ۱۰ تا ۱۶ و ۱۳ سال مشابه ، بدون ASD براي تماشاي اين فيلم‌هاي انيميشني كوتاه ، پرسيد . از كودكان خواسته شد تا افكار و احساسات ، يا حالات ذهني ، از آن مثلث‌ها را شناسايي كنند در حالي كه مغز آن‌ها توسط اسكنر fMRI مورد اسكن مغزي قرار گرفته بود.كودكان مبتلا به ASD در مقايسه با the كودك در مناطق مغزي كه به عنوان بخشي از شبكه tom مانند قشر جلويي مغز و اتصال temporo - آهيانه‌اي قرار گرفته بودند ، به ميزان قابل‌توجهي در حال فعاليت بودند . علاوه بر اين، همزماني بين اين جفت از مناطق در گروه اوتيسم كم‌تر بود .نتايج Just's سال ۲۰۰۴ اثر نفوذ "قدامي - پشتي " اثر اوتيسم را پشتيباني مي‌كند ، كه اولين بار اين همزماني كم را كشف كرد . در مطالعات بعدي ، فقط نشان داد كه چگونه اين نظريه براي بسياري از تصويربرداري مغزي و يافته‌هاي رفتاري در وظايفي كه به نقش اساسي براي قشر جلويي نياز داشتند ، محاسبه شد .

منبع